Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - live-ge - tk - dobbelt-gen-slettet bovin herpes virus type 1, stamme ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - immunologiske - kvæg - til aktiv immunisering af kvæg fra tre måneders alder mod bovin herpesvirus type 1 (bohv-1) for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (ibr) og feltvirusudskillelse. immunitetens begyndelse: 21 dage efter afslutningen af ​​grundvaccinationsordningen. immunitetens varighed: 6 måneder efter afslutningen af ​​grundvaccinationsordningen.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcine circovirus type 2 orf2 protein - immunologiske stoffer til suidae - svin - til aktiv immunisering af svin, der er over en alder af to uger mod porcint circovirus type 2 (pcv2) for at reducere dødelighed og kliniske tegn - herunder vægttab - og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med pcv2-relateret sygdom (pcvd). derudover har vaccination vist sig at reducere pcv2 nasal shedding, viral belastning i blod og lymfoide væv og varighed af viraemia. beskydelsens begyndelse sker så tidligt som to uger efter vaccination og varer i mindst 17 uger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-en alpha-toxoid - immunologicals for aves - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger til tilvejebringelse af passiv immunisering mod nekrotisk enteritis til deres afkom, under lægningsperioden. for at reducere dødeligheden og forekomsten og sværhedsgraden af ​​læsioner forårsaget af clostridium-perfringens-type-a-induceret nekrotisk enteritis. effekten blev demonstreret af udfordring af kyllinger cirka tre uger efter klækning. påbegyndelse af passiv overførsel af immunitet: 6 uger efter afslutningen af ​​vaccinationsproceduren. varigheden af ​​passiv overførsel af immunitet: 51 uger efter afslutningen af ​​vaccinationsproceduren.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens type c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli-f6 / e. coli lt - immunologiske - svin - for passiv immunisering af afkom ved aktiv immunisering af søer og gylte at reducere dødelighed og kliniske tegn i de første dage af livet, som er forårsaget af disse escherichia coli stammer, der udtrykker den adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eller f6 (987p) og er forårsaget af clostridium perfringens type c.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - porcine circovirus type 2 orf2 subunit antigen - immunologiske stoffer til suidae - svin - til aktiv immunisering af svin for at reducere virusbelastningen i blod og lymfoide væv og for at reducere vægttab i forbindelse med svin-circovirus-type-2-infektion, der forekommer i opfedningsperioden. starten af immunitet: 2 weeksduration af immunitet: 22 uger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktiveret virus og bakterier inaktiverede vacciner - svin - til aktiv immunisering af svin fra 3 ugers alderen mod porcine circovirus type 2 (pcv2) for at reducere viral belastning i blod og lymfoide væv og fækalt afgivelse forårsaget af infektion med pcv2. til aktiv immunisering af svin over 3 uger mod mycoplasma hyopneumoniae for at reducere lungelæsioner forårsaget af infektion med m. hyopneumoniae.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - hundesyge-virus, stamme cdv bio 11/en, canine adenovirus type 2, stamme cav-2 bio 13, parvovirus type 2b, stamme cpv-2b bio 12/b og canine parainfluenza type 2-virus, stamme cpiv-2 mia 15 (alle levende, svækkede) - immunologicals for canidae, live viral vacciner - hunde - aktiv immunisering af hunde fra seks uger. for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af hundesyge-virus,for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af canine adenovirus type 1,for at forhindre kliniske tegn og reducere viral udskillelse forårsaget af canine adenovirus type 2,for at forhindre kliniske tegn, leukopeni og viral udskillelse forårsaget af parvovirus,for at forebygge kliniske symptomer, og reducere viral udskillelse forårsaget af canine parainfluenza virus.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - hundesyge-virus, stamme cdv bio 11/en, canine adenovirus type 2, stamme cav-2 bio 13, parvovirus type 2b, stamme cpv-2b bio 12/b, canine parainfluenza type 2-virus, stamme cpiv-2 mia 15 (alle levende, svækkede), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, stamme mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamme mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamme mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamme mslb 1091... - live hundesyge-virus + live canine adenovirus + live canine parainfluenza virus + live parvovirus + inaktiveret leptospira, immunologicals for canidae - hunde - aktiv immunisering af hunde fra 6 ugers alderen:for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af hundesyge-virus,for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af canine adenovirus type 1,for at forhindre kliniske tegn og reducere viral udskillelse forårsaget af canine adenovirus type 2,for at forhindre kliniske tegn, leucopoenia og viral udskillelse forårsaget af parvovirus,for at forhindre, at kliniske tegn (nasal og øjenskader decharge) og reducere viral udskillelse forårsaget af canine parainfluenza virus,for at forhindre, at kliniske tegn, infektion og urinudskillelse forårsaget af l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava,for at forhindre kliniske tegn og urinudskillelse og reducere infektion forårsaget af l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola og l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae og for at forhindre kliniske symptomer og reducere infektion og urin udskillelse forårsaget af l. interrogans serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - hundesyge-virus, stamme cdv bio 11/en, canine adenovirus type 2, stamme cav-2 bio 13, parvovirus type 2b, stamme cpv-2b bio 12/b, canine parainfluenza type 2-virus, stamme cpiv-2 mia 15 (alle levende, svækkede), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, stamme mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamme mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamme mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamme mslb 1091... - live hundesyge-virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live parvovirus + rabies, inaktiveret + inaktiveret leptospira, immunologicals for canidae - hunde - aktiv immunisering af hunde fra 8-9 uger gamle:for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af hundesyge-virus,for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af canine adenovirus type 1,for at forhindre kliniske tegn og reducere viral udskillelse forårsaget af canine adenovirus type 2,for at forhindre kliniske tegn, leucopoenia og viral udskillelse forårsaget af parvovirus,for at forhindre, at kliniske tegn (nasal og øjenskader decharge) og reducere viral udskillelse forårsaget af canine parainfluenza virus,for at forhindre, at kliniske tegn, infektion og urinudskillelse forårsaget af l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava,for at forhindre kliniske tegn og urinudskillelse og reducere infektion forårsaget af l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola og l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,for at forebygge kliniske symptomer, og reducere infektion og urinudskillelse forårsaget af l. interrogans serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa og for at forhindre dødelighed, kliniske tegn og infektion forårsaget af rabiesvirus.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiveret bluetongue virus, serotype-1 - immunologiske - får - aktiv immunisering af får fra 1. 5 måneder for forebyggelse af viraæmi forårsaget af bluetongue virus, serotyper-1. immunitetens begyndelse: 21 dage efter afslutning af den primære vaccinationsordning. immunitetens varighed: 12 måneder.